生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

[填空题] （）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

[主观题]（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是（ ）。A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．药品成分的含量不符合国家药品标准的C．必须检验而未经检验即销售的D．不注明或者更改生产批号的E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加香料的药品D．超过有效期的药品E．被污染的药品

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加香料的药品D．超过有效期的药品E．被污染的药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A．药品成份的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．未标明有效期或者更改有效期的

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A .药品成分的含量不符合国家药品标准的B .所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C .擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E .未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的