吸入麻醉药达到一定深度时可以产生肌松，与肌松药合用时，非去极化肌松药用量减少，时效延长，存在量效关系。其增强效应最强的是（）。

[单选题]非去极化肌松药产生肌松作用是由于A.激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放B.阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放C.阻滞N2受体使受体构型不变

[单选题]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）A . 氧化亚氮B . 异氟烷（异氟醚）C . 恩氟烷（安氟醚）D . 氟烷E . 地氟烷（地氟醚）

[单选题]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是A .氧化亚氮B .异氟烷(异氟醚)C .恩氟烷(安氟醚)D .氟烷E .地氟烷(地氟醚)

[单选题]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）。A . 氧化亚氮B . 异氟烷（异氟醚）C . 恩氟烷（安氟醚）D . 氟烷E . 地氟烷（地氟醚）

[单选题]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是A.氧化亚氮B.异氟烷（异氟醚）C.恩氟烷（安氟醚）D.氟烷E.地氟烷（地氟醚）

[单选题]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）A . 硫唑嘌呤B . α-甲基多巴C . 新斯的明D . 氨基甙类抗生素E . 葡萄糖酸钙

[单选题]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是()A.硫唑嘌呤B.α-甲基多巴C.新斯的明D.氨基甙类抗生素E.葡萄糖酸钙

[单选题]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）A.硫唑嘌呤B.α-甲基多巴C.新斯的明D.氨基甙类抗生素E.葡萄糖酸钙

[单选题]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）A.硫唑嘌呤B.α-甲基多巴C.新斯的明D.氨基甙类抗生素E.葡萄糖酸钙

[单选题]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）A.硫唑嘌呤B.α-甲基多巴C.新斯的明D.氨基甙类抗生素E.葡萄糖酸钙