A . 药物与血浆蛋白结合率高
B . 药物效价低
C . 存在首过效应
D . 药物化疗指数低
E . 药物排泄快
[单选题]普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:()A . 药物活性低B . 药物效价强度低C . 生物利用度低D . 化疗指数低
[单选题]某药口服后只有少部分进入体循环,较确切的表述是()。A . 效价低B . 被消化液破坏多C . 排泄快D . 生物利用度低
[单选题]可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环A.静脉注射B.口服制剂C.肌内注射D.气雾剂E.经皮吸收制剂
[单选题]可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环( )。
[单选题]可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是( )。
[填空题] 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
[单选题]口服给药主要被小肠吸收的原因是:A .小肠内pH接近中性,肠蠕动快B .小肠内pH接近酸性,肠蠕动缓慢C .小肠内pH接近中性,肠蠕动缓慢D .离子型和非离子型药物都易跨膜转运E .小肠内pH接近酸性,肠蠕动快
[单选题]经过体循环之后,最后流入右心房的血液属于()。A . 静脉血B . 动脉血C . 两者都对D . 两者都不对
[单选题]某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()A.生物利用度B.首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.酶的抑制
[单选题]某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()A . 生物利用度B . 首过效应C . 肝肠循环D . 酶的诱导E . 酶的抑制