A . 生产企业应按批准的生产计划生产
B . 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C . 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D . 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E . 每次配料必须二人以上复核
[单选题]根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业应按批准的生产计划生产C.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D.每次配料必须2人以上复核E.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是( )。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是( )。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超