A . 应按劣药论处
B . 应按假药论处
C . 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D . 质量监督管理部门责令其停止使用
E . 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有A.应按劣药论处B.应按假药论处C.药品
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有A.应按劣药论处B.应按假药论处C.药品
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有A.应按劣药论处B.应按假药论处C.药品
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有A.应按劣药论处B.应按假药论处C.药品
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有A.应按劣药论处B.应按假药论处C.药品
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对本事件的处理,正确的有( )。A.应按劣药论处B.应按假药论
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对本事件的处理,正确的有( )。A.应按劣药论处B.应按假药论
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B.未经批准主动提高药品生产工艺C.经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品D.委托生产血液制品E.委托生产疫苗
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批
[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B . 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D . 必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E . 只能按照国家药品标准炮制中药饮片