溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后（）

[单选题]溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后A．5天B．10天C．15天D．20天E．25天

[单选题]溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A .黄素加单氧酶B .谷胱甘肽S-转移酶C .环氧化物水化酶D .超氧化武歧化酶E .混合功能氧化酶

[单选题]不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是（　）。A.洛伐他汀B.瑞舒伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀

[单选题]溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A . 黄素加单氧酶B . 谷胱甘肽-S-转移酶C . 环氧化物水化酶D . 超氧化物歧化酶E . 混合功能氧化酶

[单选题]溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF.525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（　　）。A.黄素加单氧酶B.谷胱

[单选题]溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了A.黄素加单氧酶B.谷胱甘肽转移酶

[单选题]在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%～2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2D6D.

[单选题]在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%～2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2D6D.

[单选题]在体内经肝脏一次羟基化代谢，才有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.依替膦酸二钠

[单选题]为前药，在体内经肝药酶CYP2D6代谢后用于镇咳的药物是A.右美沙芬B.苯丙哌林C.溴己胺D.可待因E.氨茶碱