[多选题,X型题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）

A . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

B . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册

C . 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

D . 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准

E . 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

参考答案与解析：

相关试题

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

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    [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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    [单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

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    • 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为

    [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

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    • 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品包装管理的说法，正确的是（　　）。

    [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品包装管理的说法，正确的是（　　）。A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商管理部门责令

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    [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品包装管理的说法，正确的是（　　）。A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商管理部门责令

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