A . 变质的药品
B . 被污染的药品
C . 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D . 未注明生产批号的药品
E . 所合成分与药典规定不符的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.以他种药品冒充此种药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.以他种药品冒充此种药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多选题,X型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号的D . 变质、被污染的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的