A . 药物的1～3个半衰期
B . 药物的3～5个半衰期
C . 药物的3～7个半衰期
D . 药物的7～10个半衰期
E . 药物的10～15个半衰期
[单选题]生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔A.药物的1～3个半衰期B.药物的3～5个半衰期C.药物的3～7个半衰期D.药物的7～10个半衰期E.药物的10
[单选题]生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔A．药物的1～3个半衰期B．药物的3～5个半衰期C．药物的3～7个半衰期D．药物的7～10个半衰期E．药物的10～15个半衰期
[多选题]生物利用度实验设计正确的是A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C.采
[多选题]生物利用度实验设计正确的是A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C.采
[多选题] 生物利用度实验设计正确的是（）A .受试者为男性，例数为18～24人，最后一次服药后经过5～7个半衰期（年龄在8～40岁）B .采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C .采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2～3次，消除相采样6～8次（一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）D .采样时间持续3～5个半衰期或Cmax的1/10～1/20。E .参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
[多选题]生物利用度实验设计正确的是A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C.采
[多选题]生物利用度实验设计正确的是A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C.采
[单选题]在生物利用度和生物等效性实验设计中，总采样点不少于多少个点A．11B．12C．13D．14E．15
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）A . 参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂B . 采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C . 采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点D . 采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后E . 对受试者没有年龄限制，多大年龄均可
[单选题]人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A .1个半衰期B .2个半衰期C .7个半衰期D .5个半衰期E .10个半衰期