依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括

[多选题]依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申

[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题,A型题] 《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门C . 县级以上药品监督管理部门D . 县级以上工商行政管理部门E . 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

[单选题]《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上工

[单选题]《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上

[多选题]依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告A.在发布时不得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须

[多选题]依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告A.在发布时不得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须

[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括（　）。A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请B.3年内不受

[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括（　）。A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请B.3年内不受