案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指

[单选题]近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指A.药品的副作用

[单选题]近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指A.药品的副作用

[多选题]病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括：A.因服用药品而导致死亡B.因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷C

[多选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括：A.因服用药品而导致死亡B.因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷C.因服用药

[多选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括：A.因服用药品而导致死亡B.因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷C.因服用药

[多选题,案例分析题] 案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）A .伦理委员会的审核B .签署受试者知情同意书C .为受试者提供丰厚的报酬D . D.让受试者自己选择哪一个试验组E .受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（　　）。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中未有的不良反应

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．药品说明书中未载明的毒副作用B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E．长期用药对人体产生的毒副作用

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应