病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《药品注册管理办法》的适用范围包括：

[多选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《药品注册管理办法》的适用范围包括：A.在中国境内申请进行药物临床试验B.在中国境内申请药品

[多选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《药品注册管理办法》的适用范围包括：A.在中国境内申请进行药物临床试验B.在中国境内申请药品

[多选题]病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括：A.因服用药品而导致死亡B.因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷C

[多选题,案例分析题] 案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）A .伦理委员会的审核B .签署受试者知情同意书C .为受试者提供丰厚的报酬D . D.让受试者自己选择哪一个试验组E .受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场

[单选题]病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《中国药典》自何时起执行：A.2004年7月B.2005年7月C.2005年12月

[多选题]病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强下列对应关系中正确的是：A.GSP－中药材生产质量管理规范B.GCP－药物临床试验质量

[多选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括：A.因服用药品而导致死亡B.因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷C.因服用药

[多选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括：A.因服用药品而导致死亡B.因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷C.因服用药

[多选题]案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B.初

[多选题]近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B.初步评价药物