A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.县级以上人民政府卫生行政部门
[单选题]《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由
[单选题]《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指A.临床需要而市场上供应不足的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应
[单选题]《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指A.临床需要而市场上供应不足的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应
[单选题]《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()A . 临床需要而市场上供应不足的品种B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E . 临床需要而市场上没有供应的品种
[单选题,A型题] 根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A . 临床需要而市场上没有供应的品种B . 临床、科研需要而市场上没有的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E . 科研需要市场上无供应的品种
[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A . 临床需要而市场上没有供应的品种B . 临床、科研需要而市场上没有的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E . 临床需要的品种
[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()。A . 临床需要而市场上没有供应的品种B . 临床、科研需要而市场上没有的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E . 临床需要的品种
[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有的品种C.临床需要而市场上没有供应或供
[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有的品种C.临床需要而市场上没有供应或供