A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.必要时,应当责令修改药品说明书
C.必要时,应当责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D.对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件
E.对出现新的药品不良反应的药品,应当撤销药品批准证明文件