某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是

[单选题]某再障患者作GM-CFU培养。其集落数分别是：病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人血清与正常人骨髓混合后培养也正常。则其发病机制是

[单选题]某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为

[单选题]某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为

[单选题]某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A . 造血干细胞缺陷型B . 免疫抑制型（抑制细胞）C . 免疫抑制型（抑制血清）D . 造血环境缺陷型E . 以上皆有可能

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A . 造血干细胞缺陷B . 免疫抑制型（抑制细胞型）C . 免疫抑制型（抑制血清型）D . 造血环境缺陷型E . 患者造血因子产生障碍

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A . 造血干细胞缺陷型B . 免疫抑制型（抑制细胞型）C . 免疫抑制型（抑制血清型）D . 造血环境缺陷型E . 基质细胞缺陷型

[单选题]某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A．造血干细胞缺陷B．免疫抑制型(抑制细胞型)C．免疫抑制型(抑制血清型)D．造血环境缺陷型E．患者造血因子产生障碍

[单选题]某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A．造血干细胞缺陷型B．免疫抑制型（抑制细胞型）C．免疫抑制型（抑制血清型）D．造血环境缺陷型E．基质细胞缺陷型

[单选题]某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A . 造血干细胞缺陷B . 免疫抑制型（抑制细胞型）C . 免疫抑制型（抑制血清型）D . 造血环境缺陷型E . 患者造血因子产生障碍

[单选题]某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为A．造血干细胞缺陷型B．免疫抑制型（抑制细胞）C．免疫抑制型（抑制血清）D．造血环境缺陷型E．以上皆有可能