药物研究机构应当具有与试验研究项目相适应的（），并保证所有试验数据和资料的真实性。

[多选题]药物研究机构应当具有与试验研究项目相适应的（），并保证所有试验数据和资料的真实性。A.人员B.场地C.设备D.仪器和管理制度

[单选题]从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的（ ）。A．管理制度B．试验动物C．设备D．人员、场地E．仪器

[单选题]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A.GLP和GSPB.GLP和GCPC.GLP和GUPD.GAP和GMPE.GMP和GSP

[单选题]能在比较自然的情境下对人的行为进行研究，保证了研究资料的客观性和真实性，这种研究方法是（）。A.观察法B.测验法C.实验法D.调查法

[单选题]能在比较自然的情境下对人的行为进行研究，保证了研究资料的客观性和真实性，这种研究方法是（）。A.观察法B.测验法C.实验法D.调查法

[单选题]畜产品质量安全检测机构应当具有与检测活动相适应的固定工作场所，并具备保证检测数据准确的（）。A . 环境条件B . 电脑C . 天平D . 分光光度计

[单选题]药物临床研究机构必须遵守( )。

[单选题]该年度我国研究机构用于基础研究部分的“科学研究与试验发展经费支出”约为企业用于应用研究部分的（ ）。A．1.6倍B．1/30C．13%D．42%

[单选题]该年度我国研究机构用了基础研究部分的“科学研究与试验发展经费支出”约为企业用于应用研究部分的：A．1.6倍 B.1/30 C.13% D42%

[多选题,X型题] 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）A . 给予警告B . 责令限期改正C . 没收违法所得D . 逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5000至20000元罚款E . 情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格