A.为医疗器械监督管理部门提供监管依据。
B.可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生。
C.降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众用械安全。
D.进一步提高对医疗器械性能和功能的要求。
E.推进企业对新产品的研制。