兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应，应当报告给（　　）。

兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应,应当报告给()。A. 食品药品监督管理机构B. 兽医行政管理部门C. 动物卫生监督机构D. 动物疫病预防控制机构E

[单选题]发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括A．兽药生产企业B．兽药经营企业C．兽药使用单位D．兽药使用个人E．开具处方的兽医人员

[单选题]违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理

[单选题]违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理

[单选题]生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测专业机构C.药物不良反应专家咨询委

[单选题]兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，除给与警告外，并处以（）A .5000元以上罚款B .5000元以上1万元以下C .1万元以上D .1万元以上2万元以下

[单选题]兽药经营质量管理规范规定的质量管理档案内容不包括A．兽药不良反应报告制度B．开具的处方、进货及销售凭据C．人员档案和培训档案D．购销记录E．供应商质量评估档案和产品质量档案

[多选题] 兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）A . 商品名称、通用名称B . 剂型、规格、批号、有效期C . 生产厂商、销单位、购销数量、购销日期D . 国务院兽医行政管理部门规定的其他事项E . 成份含量

[单选题]兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A．发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B．发现假劣兽药和兽药质量可疑时C．发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D．发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

[单选题,A1型题] 兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A . 发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B . 发现假劣兽药和兽药质量可疑时C . 发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D . 发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E . 发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时