我国药品不良反应报告列为重点监测药品的是（　　）。

[单选题]我国药品不良反应报告实行（ ）。A．逐级报告制度B．定期报告制度C．随时报告制度D．逐级定期报告制度E．越级报告制度

[单选题]我国药品不良反应报告实行( )。A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C．药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告D．《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E．进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

[单选题]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是A．上市 5 年以内的药品B．上市 4 年以内的药品C．上市 3 年以内的药品D．上市 2 年以内的药品E．上市 1 年以内的药品

[单选题]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（ ）A．上市5年以内的药品B．上市4年以内的药品C．上市3年以内的药品D．上市2年以内的药品E．上市1年以内的药品

[单选题]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（ ）。A．上市5年以内的药品B．上市4年以内的药品C．上市3年以内的药品D．上市2年以内的药品E．上市1年以内的药品

[单选题]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（ ）。A．上市5年以内的药品B．上市4年以内的药品C．上市3年以内的药品D．上市2年以内的药品E．上市1年以内的药品

[单选题]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是A．上市5年以内的药品B．上市4年以内的药品C．上市3年以内的药品D．上市2年以内的药品E．上市1年以内的药品

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A .新药监测期内的药品B .经批准上市5年内的新药C .首次进口5年内的药品D . D.国家基本药物目录中的药品E .省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制