药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

A.安全性、有效性、质量可控性

B.合理性、安全性和有效性

C.可行性和质量可控性

D.安全性、有效性和经济性

E.科学性、有效性和安全性