对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应当

[单选题]对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应当A.不得生产或者进口、销售和使用B.撤销该药品批准证明文件，并予以公布C.停止生

[单选题]对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应当A.不得生产或者进口、销售和使用B.撤销该药品批准证明文件，并予以公布C.停止生

[单选题]对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品.国家食品药品监督管理总局应当A．撤销该药品批准证明文件，并予以公布B．不得生产或者进口、销售和使用C．当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D．停止生产、销售、使用的紧急控制措施E．责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

[单选题]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报，并公布药品再评价结果E.公布药品再

国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。A. 对B. 错

[单选题]对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.按劣药处罚B.按假药处罚C.撤销其批准文号D.重新申报评价E.停止广告宣传

[单选题]对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.按劣药处罚B.按假药处罚C.撤销其批准文号D.重新申报评价E.停止广告宣传

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究.生产.流通进行行政监督B.研究.生产.使用进行行政监督和技术监督C.研究.生产.流通.使用进行行政监督D.

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究、生产、使用进行行政监督B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行行政监督D.