A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作
B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案
C.各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理
D.报告内容应当真实、完整、准确
E.省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作