药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

[单选题]药品生产企业对新药监测期已满以后的药品A.须及时报告B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告C.于发现之日起15日内报告D.每5年汇总报告

[单选题]药品生产企业对新药监测期已满以后的药品A.须及时报告B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告C.于发现之日起15日内报告D.每5年汇总报告

[单选题,B型题] 对新药监测期已满的药品（）A . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C . 每年汇总报告二次D . 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E . 每年汇总报告一次

[单选题]新药监测期已满的药品（ ）。

[单选题]新药监测期已满的药品A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[单选题,B型题] 新药监测期已满的药品（）A . 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B . 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C . 应报告该药品发生的所有不良反应D . 按季度报告E . 报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[单选题]对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（ ）。

[单选题]第 51 题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（　　）。

[单选题]对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）A . 3年B . 5年C . 不超过5年D . 7年

[单选题]对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A.3年B.5年C.不超过5年D.7年