[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的

E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

参考答案与解析: