A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
B.剩余的毒性药品，生产单位按购销合同销售
C.收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
D.配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
E.药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度