购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

[单选题]购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A．首次经营药品上报表B．首次经营药品审批表C．首次经营企业登记表D．首次经营药品生产审批表E．首营企业考核审批表

[单选题]企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A . 签订进货合同明确质量条款B . 首营品种的合法性和质量基本情况C . 应有合法票据，并按规定建立购进记录D . 药品品种的经济利润

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（　　）。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（　　）。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否

[单选题]负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。

[单选题]购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )。A．企业质量管理机构的审核批准B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准C．企业主管领导的审核批准D．企业质量领导组织的审核批准E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

[单选题]企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（ ）。A．受过中等教育或具相当学历B．受过中等专业教育或具相当学历C．受过成人中、高等教育D．受过高等教育或具相当学历E．具有医药或相关专业大专以上学历

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）A . 合法性和经济性B . 经济性和质量情况C . 合法性和质量基本情况D . 剂型和质量情况

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）A . 供货能力和优惠条件B . 优惠条件和药品质量C . 供货能力和合法资格D . 药品质量和供货能力E . 合法资格和药品质量

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核A.供货能力和优惠条件B.优惠条件和药品质量C.供货能力和合法资格D.药品质量和供货