一对育龄夫妇，第1胎现5岁，患21-三体综合征。现第2胎，妊娠2个月。要求遗传学指导。应该采取（　　）。

[单选题]一对育龄夫妇，第1胎现5岁，患21-三体综合征。现第2胎，妊娠2个月。要求遗传学指导。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细胞检查，如（－），终

[单选题]一对育龄夫妇，第1胎现5岁，患21-三体综合征。现第2胎，妊娠2个月，要求遗传学指导。应该采取A．羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠B．终止妊娠C．血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂D．避免近亲结婚E．出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗

[单选题]患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细

[单选题]患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细

[单选题]21-三体综合征属于哪种遗传病A.体细胞遗传病B.单基因遗传病C.线粒体病D.染色体病E.分子病

[单选题]21-三体综合征属于哪种遗传病A.体细胞遗传病B.单基因遗传病C.线粒体病D.染色体病E.分子病

[单选题]21-三体综合征属于哪种遗传病（）A . 体细胞遗传病B . 单基因遗传病C . 线粒体病D . 染色体病E . 分子病

[单选题]21-三体综合征属于哪种遗传病（）。A . 体细胞遗传病B . 单基因遗传病C . 线粒体病D . 染色体病E . 分子病

[单选题]21-三体综合征（　　）。A.骨骼X线检查骨质疏松，骨骺延迟出现B.染色体检查异常C.三氯化铁试验阳性D.白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常E.血

[单选题]21-三体综合征（　　）。A.骨骼X线检查骨质疏松，骨骺延迟出现B.染色体检查异常C.三氯化铁试验阳性D.白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常E.血