PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑（）

[单选题]PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A．引物长度B．靶序列长度C．引物二聚体形成D．引物自身杂交E．引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A．通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B．多重PCR(multiplex PCR)C．套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D．AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E．原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A．通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B．多重PCR(multiplex PCR)C．套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D．AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E．原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）A . tRNAB . rRNAC . 3′-UTRD . 5′-UTRE . E1

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A.tRNAB.rRNAC.3′-UTRD.5′-UTRE.E1

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A.tRNAB.rRNAC.3′-UTRD.5′-UTRE.E1

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A.tRNAB.rRNAC.3′-UTRD.5′-UTRE.E1

[单选题,案例分析题] PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A .EDTA.NaB . 草酸钾C . EDTA.KD . 肝素E . 柠檬酸钠

[单选题]PCR扩增技术中，一个扩增的基本循环顺序是A.复性→变性→扩增B.变性→复性→扩增C.变性→扩增→复性D.扩增→复性→变性E.扩增→变性→复性

[问答题] PCR引物设计有哪些原则？