根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的

[单选题]根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的A．公安部门B．环保部门C．卫生行政部门D．卫生检疫部门E．公安和卫生行政部门

[单选题]《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的A．由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B．由国务院药品监督管理部门核发C．由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D．由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E．由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括A．从事药品生产的企业B．从事麻醉药品生产的企业C．从事第一类精神药品生产的企业D．从事第二类精神药品原料药生产的企业E．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）A . 从事第一类精神药品生产的企业B . 从事麻醉药品生产的企业C . 从事药品生产的企业D . 从事第二类精神药品原料药生产的企业E . 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买（ ）

[单选题,A1型题] 《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的（）。A . 由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B . 由国务院药品监督管理部门核发C . 由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D . 由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E . 由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

[单选题]《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的A.由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B.由国务院药品监督管理部门核发C.由省、自治区、直辖市

[单选题]制定地方性法规的主体是省、自治区、直辖市，省、自治区所在地的市和经国务院批准的较大的市的（）。A . 党委B . 政府C . 人大及其常委会D . 政协

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告A.72小时B.48小时C.36小时D.2

[单选题]制定地方性法规的主体是省、自治区、直辖市，省、自治区所在地的市和经国务院批准的较大的市的（）A.党委B.政府C.人大及其常委会D.政协