我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。加速试验法中通常使用的温度是

A.27～30 ℃

B.37～40 ℃

C.47～50 ℃

D.30～40 ℃

E.40～50 ℃