Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为

A.常染色体显性遗传

B.X性连锁隐性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X性连锁显性遗传

E.遗传方式未定