在药具不良反应监测中，报告不良反应时下列哪些符合要求？（）

[多选题]在药具不良反应监测中，报告不良反应时下列哪些符合要求？（）A.上市宫内节育器报告所有不良事件B.上市5年内的药具报告所有不良事件C.上市5年以上的宫内

[多选题]在药具不良反应监测中，报告不良反应时下列哪些符合要求？（）A.上市宫内节育器报告所有不良事件B.上市5年内的药具报告所有不良事件C.上市5年以上的宫内

[单选题]省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求（ ）。A．按季度报告所收集的药品不良反应报告B．按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C．对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D．对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E．对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

[多选题]上市5年以上避孕药具不良反应监测应报告下列哪些内容？（）A.所有不良反应B.报告严重的不良反应C.报告新的不良反应D.一般不良反应

[多选题]上市5年以上避孕药具不良反应监测应报告下列哪些内容？（）A.所有不良反应B.报告严重的不良反应C.报告新的不良反应D.一般不良反应

[单选题]医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为A．自发现之日起1个月内B．自发现之日起2个月内C．自发现之日起1个季度内D．自发现之日起15天内E．自发现之日起20天内

[单选题]药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告A.3B.7C.10D.15E.30

[单选题]米氮平出现严重不良反应时，可见A.粒细胞缺乏B.心律失常C.抗胆碱能效应D.肝脏转氨酶AST和ALT升高E.急性骨髓功能抑制

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制