A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件
B.在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守医疗器械监督管理条例
C.国家对医疗器械实行分类管理
D.第二类医疗器械是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E.医疗器械产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布
[单选题]下列关于医疗器械监督管理条例的说法不正确的是（）。A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品
[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。A . 卫生部B . 建设部C . 国家药品监督管理局D . 国家工商行政管理总局
[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。
[主观题]为规范医疗器械 () ，根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》，及局令 () 号。
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。A．1999年4月1日B．2000年4月1日C．2001年4月1日
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于（）起实施。A.1999年4月1日B.2000年4月1日C.2001年4月1日
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于（）起实施。A.1999年4月1日B.2000年4月1日C.2001年4月1日
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于（）起实施。A.1999年4月1日B.2000年4月1日C.2001年4月1日
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。A．1类B．2类C．3类
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。A . 1类B . 2类C . 3类