持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册，其中，境内生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请

A.国家药品监督管理局

B.药品审评中心

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.药品评价中心