A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃
C.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动
D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
[单选题]下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业B.某药品
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()A . 定期检查陈列与储存药品的质量并记录B . 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C . 对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D . 库存药品应实行色标管理
[单选题]第 10 题 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的( )A.供货能力和合法资格B.优惠条件和药品质量C.合法资格和药品质量D.供货能力和优惠条件E.药品质量和供货能力
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.应建立验收记录C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
[单选题]第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在营业店堂内应做到( )A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生C.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄D.对陈列的药品按月进行检查,发现质量问题及时处理E.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年