应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（　　）。

[单选题]应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（　　）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.临床试验机构伦理委员会D.药物安全

[单选题]应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（　　）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.临床试验机构伦理委员会D.药物安全性评价中

[单选题]应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（　　）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.临床试验机构伦理委员会D.药物安全性评价中

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A．每月B．每2个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A.每月B.每2

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零

[填空题] 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构药学部门E．医疗机构住院部

[单选题,A型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）A . 药品生产企业B . 药品批发企业C . 药品零售企业D . 医疗机构药学部门E . 医疗机构住院部

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（