A.必须使用有药品批准文号并经中国食品药品检定研究院逐批检定合格的体外诊断试剂，对每—人份血浆进行全面复检，并作检测记录
B.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录
C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单采血浆站，并及时上报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.血液制品必须经过质量检验；经检验不符合国家标准的，严禁出厂
[单选题]血液制品生产单位在原料血浆投料生产前的处理措施不包括A.必须使用有药品批准文号并经中国食品药品检定研究院逐批检定合格的体外诊断试剂，对每—人份血浆进行
[填空题] 已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因（）退库。存在质量问题的原料血浆应由（）按国家有关规定进行消毒和销毁处理，并有销毁记录。
[单选题]单采血浆站只能向（）与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。A . 一个B . 两个C . 三个D . 四个
我国法律规定,单采血浆站可以向其供应原料血浆的血液制品生产单位数量是A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个
[单选题]血站不得单采血浆，剩余成分血浆处理，本省有血液制品的生产单位，由什么部门协调解决（）A . 省人民政府卫生行政部门B . 国务院卫生行政部门C . 血站之间D . 省血液中心
[填空题] 血液制品生产单位应当积极开发（）新品种，提高血浆（）综合利用率。
49/210.【A1型题】题干:根据《血液制品管理条例》，血液制品生产单位可以A. 与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批准文号B. 积极开发新品种，提高血浆
[填空题] 血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给（）或者血液制品生产单位。
[主观题]血站、医疗机构可以将无偿献血者的血液出售给单采血浆站或血液制品生产单位。
[填空题] 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用（）《药品生产企业许可证》和（）产品批准文号。