列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，发生非预期停产的，多久之内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；必要时，向国家药品监督管理局报告

[单选题]列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，发生非预期停产的，多久之内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；必要时，向国家药品监督管理局报告A.

[单选题]列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施多久前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告A.15

[单选题]列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施多久前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告A.15

[判断题] 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。A . 正确B . 错误

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买（ ）

[单选题]药品广告的审批部门是A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时