A.服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙.镁.铝离子的抗酸药如碳酸钙.氧化镁.氢氧化铝凝胶同服
B.抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)
C.阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血)
D.异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低
E.苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短
[单选题]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A . A药的血浆蛋白结合率升高B . A药的游离型药物增加C . A药的药效降低D . A药的作用持续时间延长E . A药的作用强度和时间均不受影响
[单选题]可竞争血浆蛋白结合部位.增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（ ）。A.甲苯磺丁脲B.华法林C.去甲肾上腺素D.阿司匹林E.异丙肾上腺素
[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为90％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D
[单选题]阻遏蛋白在DNA的结合部位是A．B．C．D．
阻遏蛋白在DNA的结合部位是A. CAP结合位点B. 启动序列C. 操纵序列D. 结构基因编码序列
[单选题]免疫球蛋白的抗原结合部位是（）A.Fc段B.CH1C.CH2D.铰链区E.Fab段
[单选题]在核蛋白体上没有结合部位的是（）。A . 氨基酸tRNA合成酶B . 氨基酰tRNAC . 肽酰tRNAD . mRNA
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括（）A . 维生素KB . 阿奇霉素C . 吲哚美辛D . 新生霉素E . 磺胺类药物
[单选题,A1型题] 抗原与抗体的结合部位是（）A . CH1B . CH3C . CH2D . CH4E . VH／VL