A.药品质量问题不涉及引起药品不良反应及药物过量的问题
B.质量控制小组人员应详细记录药品的名称.规格.批号.生产日期.有效期.外观形状等相关信息，对疑似质量问题的同批同种药品就地封存
C.质量控制小组应及时向科主任汇报，联系有关部门，查找供货厂商，要求其提供相关材料并对出现的问题做出解释
D.对确认有质量问题的药品，应及时通知相关部门或服务对象，将药品召回或者调换
E.药品在医院内流通的过程是采购—入库—验收—出库—调配—使用
[多选题] 药品质量缺陷问题的类别有（）A . 药品变质B . 包装破损C . 不合格品混入D . 药品包装质量问题E . 在质量标准正常范围内批与批颜色不同（如中药注射剂等）
[单选题]防范药品质量缺陷问题的措施有（ ）。A．落实执行药品召回制度B．严厉打击假、劣药品制作与销售C．严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D．依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E．发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
[多选题] 防范药品质量缺陷问题的措施有（）A . 落实执行药品召回制度B . 严厉打击假、劣药品制作与销售C . 严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D . 依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E . 发药药师严格执行"四查十对"，保证发出去的是合格药品
[单选题,A1型题] 下列有关药品的叙述，错误的是（）A .用于预防、治疗诊断人的疾病B .有目的地调节人的生理功能C .保健品属于药品D . D.规定有适应症或者功能主治、用法用量E .不包括农药和兽药
[单选题]下列有关药品的叙述，错误的是A.用于预防、治疗诊断人的疾病B.有目的地调节人的生理功能C.保健品属于药品D.规定有适应症或者功能主治、用法用量E.不包
[单选题]下列有关药品卫生的叙述错误的是（）A . 各国对药品卫生标准都作严格规定B . 药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C . 《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D . 药剂的微生物污染仅由原辅料造成E . 制药环境空气要进行净化处理