药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的部门是

A.药品监督管理部门和公安部门

B.药品监督管理部门和卫生健康主管部门

C.药品监督管理部门和审评中心

D.卫生健康主管部门和评价中心