某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其竞争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准，该行为属于（　　）。

[单选题]某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其竞争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，声称其竞争对手生产的药品不符

[单选题]药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）A . 侵犯商业秘密行为B . 混淆行为C . 虚假宣传行为D . 诋毁商誉行为

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A . 按假药处理B . 按劣药处理C . 撤销其药品批准文号D . 已上市的药品可以继续销售

[单选题,A1型题] 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A .按劣药处理B .撤销批准文号C .进行再评价D . D.按假药处理E .进行市场调查

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按假药处理B．按劣药处理C．进行再评价D．进行市场调查分析E．撤销批准文号

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A．个例药品不良反应B．药品群体不良事件C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理E．进行市场调查

[单选题]药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于A．侵犯商业秘密行为B．混淆行为C．虚假宣传行为D．诋毁商誉行为