药品上市许可持有人获取药品个例不良反应报告的途径有

[多选题]药品上市许可持有人获取药品个例不良反应报告的途径有A.医疗机构B.药品经营企业C.电话和投诉D.学术文献

[单选题]药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为A.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处十万元以上一百万元

[单选题]药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为A.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处十万元以上一百万元

[单选题]药品上市许可持有人和药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省

[单选题]药品上市许可持有人和药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省

[单选题]个例药品不良反应报告的确认通过各种途径收集的个例药品不良反应，应进行确认。需要确认的主要内容，不包括A.是否为有效报告B.是否在报告范围之内C.是否为

[单选题]个例药品不良反应报告的确认通过各种途径收集的个例药品不良反应，应进行确认。需要确认的主要内容，不包括A.是否为有效报告B.是否在报告范围之内C.是否为

药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。A. 十万元

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年