根据《药品召回管理办法》，以下说法错误的是

[单选题]根据《药品召回管理办法》，以下说法错误的是A.已经确认为假药.劣药的，不适用药品召回程序B.由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险属于

[单选题]第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是A． 药品的使用单位B． 药品争产企业C． 药品批发企业D．药品零售企业E． 药品监督管理部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A．药品使用单位B．药品生产企业C．药品批发企业D．药品零售企业E．药品监督管理部门

[单选题,A1型题] 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）A . 药品经营企业B . 药品生产企业C . 医疗机构D . 药品监督管理部门E . 卫生行政部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（　　）。A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（　　）。A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

[多选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括A.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规定的程序收回

[多选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括A.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规定的程序收回

[多选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是A.药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量