根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是A.交货单上所注的价格B.企业内部所用物料名称和(或)代码C.供应商和生产商(如不同)的名称

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是A.交货单上所注的价格B.企业内部所用物料名称和（或）代码C.供应商和生产商（如不同）的名称

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是A.交货单上所注的价格B.企业内部所用物料名称和（或）代码C.供应商和生产商（如不同）的名称

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度

[单选题]《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度

[单选题]下列不属于新版《药品生产质量管理规范》的特点和有关内容的是A．加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B．全面强化了从业人员的素质要求C．具有更高的权威性D．细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性

[单选题]不属于药品质量管理内容的是A．药品质量标准B．药品质量管理规范C．药品广告管理D．药品质量监督管理体制E．药品质量监督管理人员的培训

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A．批检验记录B．批生产记录C．产品质量稳定性考察D．药品的申请和审批文件E．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 A、药品标准B．包装材料标准C．生物制品规程D．医药行业标准E．制药工业标准

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B.记录应保持整洁，不得撕