是儿茶酚-O-甲基转移酶的选择性、可逆性抑制药的是

[单选题]选择性、可逆性地抑制儿茶酚-O-基转移酶，阻止3-O-甲基多巴形成的抗帕金森病药物是（　　）。A.苯海索B.金刚烷胺C.卡比多巴D.恩他卡朋E.司来吉

[单选题]属于儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂的是A.司来吉兰B.金刚烷胺C.苄丝肼D.左旋多巴E.恩他卡朋

[单选题]关于儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病正确的是（）A . 通过抑制左旋多巴在中枢的代谢，维持左旋多巴血浆浓度的稳定B . 该类药物单独使用有效，无需与多巴丝肼或息宁等合用C . 代表药物有托卡朋和恩托卡朋D . 疾病早期首选药物

[单选题]具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　　）。A.B.C.D.E.

[配伍题,B型题] 单胺氧化酶抑制剂为()多巴胺受体激动剂为()儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂为()抗胆碱能药物为()促进多巴胺神经末梢释放的药是()A .培高利特B .金刚烷胺C .司来吉兰D .恩他卡朋E .苯海索

[单选题]可逆性胆碱酯酶抑制药是

[单选题]可逆性胆碱酯酶抑制药是A．有机磷酸酯B．阿托品C．碘解磷定D．毛果芸香碱E．新斯的明

[多选题]可逆性胆碱酯酶抑制药是A.新斯的明B.吡斯的明C.安贝氯胺D.毒扁豆碱E.加兰他敏

[多选题,X型题] 可逆性胆碱酯酶抑制药是（）A . 新斯的明B . 吡斯的明C . 安贝氯胺D . 毒扁豆碱E . 加兰他敏

[多选题]可逆性胆碱酯酶抑制药是A.新斯的明B.吡斯的明C.安贝氯胺D.毒扁豆碱E.加兰他敏