二、填空（每空一分，共20分）●有效数字是指________，=5.00表示________位有效数字。●有效数字不仅表示________，还反映出测定的________。●pH=4.765为________位有效数字，m= 9.27g的有效数字可看作________位。2●pH=3.24的有效数字为________位，lgK=8.7的有效数字为________位。（12）●25.5508有________位有效数字，若保留3位有效数字，应按________的原则修约为________________2●准确度高低用________衡量，精密度高低用________衡量（15）2●对于常量组分的测定，一般要求分析结果保留________位有效数字，对于微量组分的测定一般要求保留________位有效数字，对于各种误差和偏差的计算一般要求保留________________________位有效数字（13）3●常用分析天平（万分之一）可称准至________。对于一般滴定分析的准确度，要求相对误差≤0.1%，用减量法称取样品时，一般至少应称取________,滴定时所用溶液体积至少要________（12）3●定量分析中，________误差影响测定结果的准确度，________误差影响结果的精密度。（12.14）●滴定剂含有被测组分造成________误差。3●某样品三次平行测定的结果为25.40、25.21、25.32，平均值为________，相对平均偏差为________（12.13.14）●分析化学基准物纯度必须大于________；常量滴定分析必须控制的最小体积应≥________mL。●作为基准物质必须符合、、和。●滴定分析法对滴定反应的要求是、、和。5●0.1011标准溶液对（=126.07）的滴定度为________，若滴定0.1560草酸试样时用去该溶液22.60，则试样中的质量分数为________。（13.14）3●0.1000标准溶液对（M（）=106.0）的滴定度为________，若滴定0.1250试样时用去该溶液22.50，则试样中的质量分数为________________（12.15）●酸碱指示剂的理论变色点为。当允许误差为±0.1%，强碱滴定一元弱酸时，目视直接滴定的条件是。●用0.1000标准溶液滴定0.1000时，突跃为9.70～4.30；当用0.0100滴定0.0100时，突跃为________________________________，可选________作指示剂。6●强酸滴定弱碱的滴定曲线，其pH突跃范围的大小主要与________________有关，其次还与________有关。（12.13.14）●当允许误差为±0.1%，强酸滴定一元弱碱时，目视直接滴定的条件是。●和均可用来标定溶液，但二者相比更适合用作基准物，原因是________________●标定溶液浓度，可选或为基准物。若中含有水，标定结果________，若硼砂部分失去结晶水，标定结果________。若两者均处理得当，没有以上问题，则选________（两者之一）作为基准物更好，其原因是________________________________________。●计算一元弱酸溶液pH值的最简式为。●计算一元弱碱溶液pH值的最简式为。●计算弱酸及其盐缓冲溶液pH制的最简式为________________________。●NaH2PO4的质子平衡方程式为________________________________________________________________________________________________________________________。●Na2HPO4的质子平衡方程式为。●(NH4)2HPO4的质子平衡方程式（PBE）为。●HAc+H2CO3混合溶液的质子平衡方程式（PBE）为。4●在水溶液中的质子条件是（12.14）2●在水溶液中的质子条件式为________________________________________（13）●在水溶液中的质子条件式为________________________________________●用0.1000标准溶液滴定0.1000一元弱酸，化学计量点时消耗24.36，当消耗标准溶液12.18使溶液的值为4.21，此一元弱酸的为________。2●0.1的（=1.82，=7.00），用同浓度滴定时，滴定曲线上出现________个突跃。2●用0.1滴定同浓度的酒石酸（=3.04，=4.37），滴定曲线有________个突跃。（12）●用0.1滴定同浓度的邻苯二甲酸（=2.89，=5.54），滴定曲线有________个突跃。●双指示剂法测定混合碱时，若V1﹥V2,且均大于零，则溶液的组成为________。2●有一混合碱液，用滴至酚酞终点，消耗34.12，接着加入甲基橙，再用滴至橙色，又消耗盐酸15.66，则此混合碱的组成为________________2●配位滴定中若要求滴定误差TE≤±0.1%，△pM≈0.3,则单一金属离子能被直接滴定的条件为________________,(13.15)6●配位滴定中，当被测离子M浓度为干扰离子N浓度十分之一（10倍，相等）时，欲用控制酸度法滴定M，要求TE≤±0.5%，△pM≈0.3,需lgcMKMY’________________,则△lgK________________________________________________________。（12.14）●用EDTA滴定金属离子Fe3+时，需控制溶液的最高值应为________，最低值应为________。（可参看附表附图）●在配位滴定中，为了使滴定突跃增大，一般来说，值应较大，但也不能太大，因为同时还要考虑到待测金属离子的________和________的使用范围。●配位滴定法中，金属离子的配位效应计算式为,的酸效应计算式为。4●在配位滴定中溶液的越小，的酸效应系数________，条件稳定常数________。（13.14）●配位滴定法中，金属离子的配位效应是指,EDTA的酸效应是指。3●对于不能形成配合物或者形成的配合物不稳定的情况，需要进行配位滴定时，可采用________方式。（12）2●高锰酸钾是强氧化剂，一般在________条件下使用；碘与硫代硫酸钠的反应应该在________溶液中进行；而沉淀滴定法中的摩尔法只能在________________________溶液中进行。（12）●氧化还原滴定中，用氧化剂滴定还原剂时，如果有关电对都是可逆电对，则滴定百分率为处电位，是还原剂电对的条件电极电位。化学计量点附近（±0.1%）电位突跃范围是________________________________________________________________________________________________________________________________________________●用氧化剂滴定还原剂时，如果有关电对都是可逆电对，则滴定百分率为________处电位，是氧化剂电对的条件电极电位。化学计量点附近（±0.1%）电位突跃范围是________________________________________________________________________________________________________________________________________●酸性条件下，和的反应速度的特点是________，这是因为它是________反应，加快了和地反应，它是________，该反应是________。●在氧化还原滴定法中，表示滴定过程中________随________变化的曲线称滴定曲线，电位突跃范围的大小与两电对的________有关，差值越________，突跃越________（15）●碘量法测铜时，由于沉淀吸附，使结果________，所以在接近终点时，加入的作用是________________________________。3●碘量法中常用和标准溶液，滴定应在________条件下进行，测定中含量时，应先加入过量的溶液，再用标准溶液滴定，指示剂淀粉溶液应在________时加入。（13.14）●法测铁时，指示剂是________，在________和________介质中进行。（15）●间接碘量法的基本反应为________________________和________________________________,和的反应须在________溶液中进行；若用间接碘量法测定电镀液中含量，指示剂应在________时加入；为防止的干扰，应加入,使生成配离子。●中铜含量的测定，用作滴定剂，指示剂是________，为减少对的吸附，可加入试剂。●质量为m g的有机化合物，以浓H2SO4消化，使N转化为NH4HSO4,并沉淀为（NH4）2PtCl6，再灼烧为G g的Pt，则试样中N%的计算式为。3●聚集速率和定向速率的相对大小直接影响沉淀的类型，其中聚集速率主要由________决定，定向速率主要由________决定。2●如果沉淀形成时的聚集速率大于定向速率，则得到________沉淀，反之则得到________沉淀。（13.15）●重量分析中，沉淀的类型主要取决于________和________。●重量分析法中，以Fe2O3称重Fe3O4，化学因子F=________________________________________________________________●重量分析中，Ca2+形成CaC2O4沉淀，经灼烧得CaO产物，因此相当于CaO的KHC2O4·H2C2O4的化学因子是：F=。4●影响沉淀纯度的因素是________和________。（12.14）●重量分析对称量形式的要求是：________________和________●用摩尔法测定pH=8.0的KI溶液中的I-，测定结果将会________。4●佛尔哈德法测定时，必须先加入滴定剂，再加入指示剂________________。（12.13.14）●佛尔哈德法以________为指示剂，酸度条件为________________________________________________●摩尔法测定所选用的指示剂为________，酸度条件是________________________。（15）2●画出单波长单光束分光光度计的组成框图。●光度法显色条件的选择主要有：________，________，________和________。5●在光度法定量分析中，参比溶液的选择非常重要。如果显色剂或其他略有吸收，应用________作参比溶液；如果仅配合物有色，则可用________作参比。（12.13.14）●今有两份具有不同浓度的同一吸收物质溶液A和B，用普通光度法测得其透光率分别为TA=20%，TB=8.0%。现以A为参比，调整其吸光度为0.00，则测得B的吸光度应为________。●分光光度法用于高含量组分测定时，常采用________。2●用普通分光光度法测定铜，测得样品的=5.0%，标液的=10.0%，如采用示差法中高含量法进行测定，则样品的=________，示差法读数标尺放大了________倍。●在多组分体系中，若各种吸光物质之间没有相互作用，这是体系的总吸光度等于________吸光度之和，即吸光度具有________。●吸光光度法中，影响有色配合物摩尔吸收系数的主要因素是。●某有色溶液符合郎伯-比尔定律，其浓度为C，透光率为T。当其浓度为c/2时，透光率为

二、填空（每空一分，共20分）

●有效数字是指________，=5.00表示________位有效数字。

●有效数字不仅表示________，还反映出测定的________。

●pH=4.765为________位有效数字，m= 9.27g的有效数字可看作________位。

2●pH=3.24的有效数字为________位，lgK=8.7的有效数字为________位。（12）

●25.5508有________位有效数字，若保留3位有效数字，应按________的原则修约为________________

2●准确度高低用________衡量，精密度高低用________衡量（15）

2●对于常量组分的测定，一般要求分析结果保留________位有效数字，对于微量组分的测定一般要求保留________位有效数字，对于各种误差和偏差的计算一般要求保留________________________位有效数字（13）

3●常用分析天平（万分之一）可称准至________。对于一般滴定分析的准确度，要求相对误差≤0.1%，用减量法称取样品时，一般至少应称取________,滴定时所用溶液体积至少要________（12）

3●定量分析中，________误差影响测定结果的准确度，________误差影响结果的精密度。（12.14）

●滴定剂含有被测组分造成________误差。

3●某样品三次平行测定的结果为25.40、25.21、25.32，平均值为________，相对平均偏差为________（12.13.14）

●分析化学基准物纯度必须大于________；常量滴定分析必须控制的最小体积应≥________mL。

●作为基准物质必须符合、、和。

●滴定分析法对滴定反应的要求是、、和。

5●0.1011标准溶液对（=126.07）的滴定度为________，若滴定0.1560草酸试样时用去该溶液22.60，则试样中的质量分数为________。（13.14）

3●0.1000标准溶液对（M（）=106.0）的滴定度为________，若滴定0.1250试样时用去该溶液22.50，则试样中的质量分数为________________（12.15）

●酸碱指示剂的理论变色点为。当允许误差为±0.1%，强碱滴定一元弱酸时，目视直接滴定的条件是。

●用0.1000标准溶液滴定0.1000时，突跃为9.70～4.30；当用0.0100滴定0.0100时，突跃为________________________________，可选________作指示剂。

6●强酸滴定弱碱的滴定曲线，其pH突跃范围的大小主要与________________有关，其次还与________有关。（12.13.14）

●当允许误差为±0.1%，强酸滴定一元弱碱时，目视直接滴定的条件是。

●和均可用来标定溶液，但二者相比更适合用作基准物，原因是________________

●标定溶液浓度，可选或为基准物。若中含有水，标定结果________，若硼砂部分失去结晶水，标定结果________。若两者均处理得当，没有以上问题，则选________（两者之一）作为基准物更好，其原因是________________________________________。

●计算一元弱酸溶液pH值的最简式为。

●计算一元弱碱溶液pH值的最简式为。

●计算弱酸及其盐缓冲溶液pH制的最简式为________________________。

●NaH2PO4的质子平衡方程式为________________________________________________________________________________________________________________________。

●Na2HPO4的质子平衡方程式为。

●(NH4)2HPO4的质子平衡方程式（PBE）为。

●HAc+H2CO3混合溶液的质子平衡方程式（PBE）为。

4●在水溶液中的质子条件是（12.14）

2●在水溶液中的质子条件式为________________________________________（13）

●在水溶液中的质子条件式为________________________________________

●用0.1000标准溶液滴定0.1000一元弱酸，化学计量点时消耗24.36，当消耗标准溶液12.18使溶液的值为4.21，此一元弱酸的为________。

2●0.1的（=1.82，=7.00），用同浓度滴定时，滴定曲线上出现________个突跃。

2●用0.1滴定同浓度的酒石酸（=3.04，=4.37），滴定曲线有________个突跃。（12）

●用0.1滴定同浓度的邻苯二甲酸（=2.89，=5.54），滴定曲线有________个突跃。

●双指示剂法测定混合碱时，若V1﹥V2,且均大于零，则溶液的组成为________。

2●有一混合碱液，用滴至酚酞终点，消耗34.12，接着加入甲基橙，再用滴至橙色，又消耗盐酸15.66，则此混合碱的组成为________________

2●配位滴定中若要求滴定误差TE≤±0.1%，△pM≈0.3,则单一金属离子能被直接滴定的条件为________________,(13.15)

6●配位滴定中，当被测离子M浓度为干扰离子N浓度十分之一（10倍，相等）时，欲用控制酸度法滴定M，要求TE≤±0.5%，△pM≈0.3,需lgcMKMY’________________,则△lgK________________________________________________________。（12.14）

●用EDTA滴定金属离子Fe3+时，需控制溶液的最高值应为________，最低值应为________。（可参看附表附图）

●在配位滴定中，为了使滴定突跃增大，一般来说，值应较大，但也不能太大，因为同时还要考虑到待测金属离子的________和________的使用范围。

●配位滴定法中，金属离子的配位效应计算式为,的酸效应计算式为。

4●在配位滴定中溶液的越小，的酸效应系数________，条件稳定常数________。（13.14）

●配位滴定法中，金属离子的配位效应是指,EDTA的酸效应是指。

3●对于不能形成配合物或者形成的配合物不稳定的情况，需要进行配位滴定时，可采用________方式。（12）

2●高锰酸钾是强氧化剂，一般在________条件下使用；碘与硫代硫酸钠的反应应该在________溶液中进行；而沉淀滴定法中的摩尔法只能在________________________溶液中进行。（12）

●氧化还原滴定中，用氧化剂滴定还原剂时，如果有关电对都是可逆电对，则滴定百分率为处电位，是还原剂电对的条件电极电位。化学计量点附近（±0.1%）电位突跃范围是________________________________________________________________________________________________________________________________________________

●用氧化剂滴定还原剂时，如果有关电对都是可逆电对，则滴定百分率为________处电位，是氧化剂电对的条件电极电位。化学计量点附近（±0.1%）电位突跃范围是________________________________________________________________________________________________________________________________________

●酸性条件下，和的反应速度的特点是________，这是因为它是________反应，加快了和地反应，它是________，该反应是________。

●在氧化还原滴定法中，表示滴定过程中________随________变化的曲线称滴定曲线，电位突跃范围的大小与两电对的________有关，差值越________，突跃越________（15）

●碘量法测铜时，由于沉淀吸附，使结果________，所以在接近终点时，加入的作用是________________________________。

3●碘量法中常用和标准溶液，滴定应在________条件下进行，测定中含量时，应先加入过量的溶液，再用标准溶液滴定，指示剂淀粉溶液应在________时加入。（13.14）

●法测铁时，指示剂是________，在________和________介质中进行。（15）

●间接碘量法的基本反应为________________________和________________________________,和的反应须在________溶液中进行；若用间接碘量法测定电镀液中含量，指示剂应在________时加入；为防止的干扰，应加入,使生成配离子。

●中铜含量的测定，用作滴定剂，指示剂是________，为减少对的吸附，可加入试剂。

●质量为m g的有机化合物，以浓H2SO4消化，使N转化为NH4HSO4,并沉淀为（NH4）2PtCl6，再灼烧为G g的Pt，则试样中N%的计算式为。

3●聚集速率和定向速率的相对大小直接影响沉淀的类型，其中聚集速率主要由________决定，定向速率主要由________决定。

2●如果沉淀形成时的聚集速率大于定向速率，则得到________沉淀，反之则得到________沉淀。（13.15）

●重量分析中，沉淀的类型主要取决于________和________。

●重量分析法中，以Fe2O3称重Fe3O4，化学因子F=________________________________________________________________

●重量分析中，Ca2+形成CaC2O4沉淀，经灼烧得CaO产物，因此相当于CaO的KHC2O4·H2C2O4的化学因子是：F=。

4●影响沉淀纯度的因素是________和________。（12.14）

●重量分析对称量形式的要求是：________________和________

●用摩尔法测定pH=8.0的KI溶液中的I-，测定结果将会________。

4●佛尔哈德法测定时，必须先加入滴定剂，再加入指示剂________________。（12.13.14）

●佛尔哈德法以________为指示剂，酸度条件为________________________________________________

●摩尔法测定所选用的指示剂为________，酸度条件是________________________。（15）

2●画出单波长单光束分光光度计的组成框图。

●光度法显色条件的选择主要有：________，________，________和________。

5●在光度法定量分析中，参比溶液的选择非常重要。如果显色剂或其他略有吸收，应用________作参比溶液；如果仅配合物有色，则可用________作参比。（12.13.14）

●今有两份具有不同浓度的同一吸收物质溶液A和B，用普通光度法测得其透光率分别为TA=20%，TB=8.0%。现以A为参比，调整其吸光度为0.00，则测得B的吸光度应为________。

●分光光度法用于高含量组分测定时，常采用________。

2●用普通分光光度法测定铜，测得样品的=5.0%，标液的=10.0%，如采用示差法中高含量法进行测定，则样品的=________，示差法读数标尺放大了________倍。

●在多组分体系中，若各种吸光物质之间没有相互作用，这是体系的总吸光度等于________吸光度之和，即吸光度具有________。

●吸光光度法中，影响有色配合物摩尔吸收系数的主要因素是。

●某有色溶液符合郎伯-比尔定律，其浓度为C，透光率为T。当其浓度为c/2时，透光率为