什么是GMP 、GLP与GCP?“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等面按有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为______。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规。英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规”， 是规药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全

[单选题]对GMP的实施和产品质量负责任的是（）A . 企业主管生产管理和质量管理的负责人B . 总工程师C . 副经理（厂长）D . 质量检验室人员

[单选题]G．MP是指下列哪组英文的简写( )A．Good Manufacturing PracticeB．Good Manufacturing PractiseC．Good Manufacture PractiseD．Goods Manufacture Practice

[单选题]参与制定GLP、GCP、GMP及其相应实施办法的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．国家中药品种保护审评委员会

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A . 中国食品药品检定研究院B . CFDA食品药品审核查验中心C . CFDA药品审评中心D . CFDA药品评价中心

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心

[单选题]参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监

[单选题]参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监

[单选题]GMP是“良好生产规范”的缩写，它是（）的作业规范。A.绿色食品加工业B.畜牧业C.农产品行业D.食品行业

[单选题]GMP是“良好生产规范”的缩写，它是（）的作业规范。A.绿色食品加工业B.畜牧业C.农产品行业D.食品行业

[单选题]GMP是“良好生产规范”的缩写，它是（　　）的作业规范。A.绿色食品加工业B.畜牧业C.农产品行业D.食品行业