药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

[单选题]《药品经营许可证》应当标明()和经营范围,到期重新审查发证？A . 经营方式B . 经营地址C . 有效期D . 经营模式

[单选题]《药品经营许可证》应当标明A．有效期和经营范围B．有效期和法人代表C．有效期和经营地址D．有效期和负责人

[单选题]《药品经营许可证》应当标明（）？A . 有效期和生产范围B . 经营范围C . 有效期D . 有效期和经营范围

[单选题]药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年

[单选题]药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年

[判断题] 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。（）A . 正确B . 错误

[单选题]《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》，持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前A．1个月B．3个月C．6个月D．9个月E．1年

[比较题] (1).《药品生产许可证》有效期为（）(2).《药品经营许可证》有效期为（） (3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

[主观题]《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理。()

[单选题]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门