三、填空题气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经分离,然后各组分依次流经,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给,描绘成色谱图。玻璃电极在使用前应用活化(时间),活化的目的是。在色谱分析中,当分离度≥时,则可认为两混合组分完全分离。色谱峰越窄,表明理论塔板数越;理论塔板高度越小,柱效能越。极化曲线是用图示的方法来表示与之间变化的曲线。有机化合物的电子跃迁类型主要有跃迁,跃迁,跃迁和跃迁。其中跃迁需要的能量较小、产生的强度最大。用光栅摄谱仪摄谱时,所得的光谱在一定的波长范围内,其波长的间隔分布是。可见紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的定律亦称为。其数学表达式为。答:原子吸收光谱法是定量测量某一物质含量的仪器,是定量分析用的,不能将物质分离,因此不能鉴定物质的性质,因此不能。。。。原子吸收光谱法,采用峰值吸收进行定量分析的条件和依据是什么?为了使通过原子蒸气的发射线特征极大频率恰好能与吸收线的特征极大频率相一致,通常用待测元素的纯物质作为锐线光源的阴极,使其产生发射,这样发射物质与吸收物质为同一物质,产生的发射线与吸收线特征频率完全相同,可以实现峰值吸收。朗伯比尔定律的物理意义是什么?偏离朗伯比尔定律的原因主要有哪些?物理意义是:当一束平行单色光通过均匀的溶液时,溶液的吸光度与溶液中的吸光物质的浓度及液层厚度的乘积成正比。偏离的原因是:入射光并非完全意义上的单色光而是复合光。溶液的不均匀性,如部分入射光因为散射而损失。溶液中发生了如解离、缔合、配位等化学变化。影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些?其中最主要的因素是什么?答:影响原子吸收谱线宽度的因素有自然宽度、多普勒变宽和压力变宽。其中最主要的是多普勒变宽和洛伦兹变宽。原子吸收光谱法,采用极大吸收进行定量的条件和依据是什么?答:原子吸收光谱法,采用极大吸收进行定量的条件:①光源发射线的半宽度应小于吸收线半宽度;②通过原子蒸气的发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率相重合。定量的依据:原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成?各有何作用?答:原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。光源的作用:发射待测元素的特征谱线。原子化器的作用:将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子。分光系统的作用:把待测元素的分析线与干扰线分开,使检测系统只能接收分析线。检测系统的作用:把单色器分出的光信号转换为电信号,经放大器放大后以透射比或吸光度的形式显示出来。使用空心阴极灯应注意些什么?如何预防光电倍增管的疲劳?答:使用空心阴极灯应注意:使用前须预热;选择适当的灯电流。预防光电倍增管的疲劳的方法:避免长时间进行连续光照。与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器有哪些优缺点?与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器的优点有:原子化效率高,气相中基态原子浓度比火焰原子化器高数百倍,且基态原子在光路中的停留时间更长,因而灵敏度高得多。缺点:操作条件不易控制,背景吸收较大,重现性、准确性均不如火焰原子化器,且设备复杂,费用较高。光谱干扰有哪些,如何消除?答:原子吸收光谱法的干扰按其性质主要分为物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰四类。消除方法:物理干扰的消除方法:配制与待测溶液组成相似的标准溶液或采用标准加入法,使试液与标准溶液的物理干扰相一致。化学干扰的消除方法:加入释放剂或保护剂。电离干扰的消除方法:加入一定量的比待测元素更容易电离的其它元素(即消电离剂),以达到抑制电离的目的。光谱干扰的消除方法:缩小狭缝宽度来消除非共振线干扰;采用空白校正、氘灯校正和塞曼效应校正的方法消除背景吸收。比较标准加入法与标准曲线法的优缺点。答:标准曲线法的优点是大批量样品测定非常方便。缺点是:对个别样品测定仍需配制标准系列,手续比较麻烦,特别是遇到组成复杂的样品测定,标准样的组成难以与其相近,基体效应差别较大,测定的准确度欠佳。标准加入法的优点是可最大限度地消除基干扰,对成分复杂的少量样品测定和低含量成分分析,准确度较高;缺点是不能消除背景吸收,对批量样品测定手续太繁,不宜采用。电子跃迁有哪几种类型?哪些类型的跃迁能在紫外及可见光区吸收光谱中反映出来?答:电子跃迁的类型有四种:→,→,→,→。其中→,→,→的跃迁能在紫外及可见光谱中反映出来。何谓发色团和助色团?举例说明。答:发色团指含有不饱和键,能吸收紫外、可见光产生→或→跃迁的基团。例如:><,≡,>,,等。助色团:指含有未成键电子,本身不产生吸收峰,但与发色团相连能使发色团吸收峰向长波方向移动,吸收强度增强的杂原子基团。例如:,,,,等。标准光谱比较定性法为什么选铁谱?()谱线多:在~范围内有数千条谱线;()谱线间距离分配均匀:容易对比,适用面广;()定位准确:已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。已知一物质在它的最大吸收波长处的摩尔吸收系数为,现用吸收池测得该物质溶液的吸光度为,计算溶液的浓度。

三、填空题(分,每空分)

气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经分离,然后各组分依次流经,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给,描绘成色谱图。

玻璃电极在使用前应用活化(时间),活化的目的是

。

在色谱分析中,当分离度≥时,则可认为两混合组分完全分离。色谱峰越窄,表明理论塔板数越;理论塔板高度越小,柱效能越。

极化曲线是用图示的方法来表示与之间变化的曲线。

有机化合物的电子跃迁类型主要有跃迁,跃迁,跃迁和跃迁。其中跃迁需要的能量较小、产生的强度最大。

用光栅摄谱仪摄谱时,所得的光谱在一定的波长范围内,其波长的间隔分布是。

可见紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的定律亦称为。其数学表达式为。

答:原子吸收光谱法是定量测量某一物质含量的仪器,是定量分析用的,不能将物质分离,因此不能鉴定物质的性质,因此不能。。。。

原子吸收光谱法,采用峰值吸收进行定量分析的条件和依据是什么?

为了使通过原子蒸气的发射线特征极大频率恰好能与吸收线的特征极大频率相一致,通常用待测元素的纯物质作为锐线光源的阴极,使其产生发射,这样发射物质与吸收物质为同一物质,产生的发射线与吸收线特征频率完全相同,可以实现峰值吸收。

朗伯比尔定律的物理意义是什么?偏离朗伯比尔定律的原因主要有哪些?

物理意义是:当一束平行单色光通过均匀的溶液时,溶液的吸光度与溶液中的吸光物质的浓度及液层厚度的乘积成正比。

偏离的原因是:入射光并非完全意义上的单色光而是复合光。溶液的不均匀性,如部分入射光因为散射而损失。溶液中发生了如解离、缔合、配位等化学变化。

影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些?其中最主要的因素是什么?

答:影响原子吸收谱线宽度的因素有自然宽度、多普勒变宽和压力变宽。其中最主要的是多普勒变宽和洛伦兹变宽。

原子吸收光谱法,采用极大吸收进行定量的条件和依据是什么?

答:原子吸收光谱法,采用极大吸收进行定量的条件:①光源发射线的半宽度应小于吸收线半宽度;②通过原子蒸气的发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率相重合。定量的依据:

原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成?各有何作用?

答:原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。

光源的作用:发射待测元素的特征谱线。

原子化器的作用:将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子。

分光系统的作用:把待测元素的分析线与干扰线分开,使检测系统只能接收分析线。

检测系统的作用:把单色器分出的光信号转换为电信号,经放大器放大后以透射比或吸光度的形式显示出来。

使用空心阴极灯应注意些什么?如何预防光电倍增管的疲劳?

答:使用空心阴极灯应注意:使用前须预热;选择适当的灯电流。预防光电倍增管的疲劳的方法:避免长时间进行连续光照。

与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器有哪些优缺点?

与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器的优点有:原子化效率高,气相中基态原子浓度比火焰原子化器高数百倍,且基态原子在光路中的停留时间更长,因而灵敏度高得多。

缺点:操作条件不易控制,背景吸收较大,重现性、准确性均不如火焰原子化器,且设备复杂,费用较高。

光谱干扰有哪些,如何消除?

答:原子吸收光谱法的干扰按其性质主要分为物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰四类。

消除方法:

物理干扰的消除方法:配制与待测溶液组成相似的标准溶液或采用标准加入法,使试液与标准溶液的物理干扰相一致。

化学干扰的消除方法:加入释放剂或保护剂。

电离干扰的消除方法:加入一定量的比待测元素更容易电离的其它元素(即消电离剂),以达到抑制电离的目的。

光谱干扰的消除方法:缩小狭缝宽度来消除非共振线干扰;采用空白校正、氘灯校正和塞曼效应校正的方法消除背景吸收。

比较标准加入法与标准曲线法的优缺点。

答:标准曲线法的优点是大批量样品测定非常方便。缺点是:对个别样品测定仍需配制标准系列,手续比较麻烦,特别是遇到组成复杂的样品测定,标准样的组成难以与其相近,基体效应差别较大,测定的准确度欠佳。

标准加入法的优点是可最大限度地消除基干扰,对成分复杂的少量样品测定和低含量成分分析,准确度较高;缺点是不能消除背景吸收,对批量样品测定手续太繁,不宜采用。

电子跃迁有哪几种类型?哪些类型的跃迁能在紫外及可见光区吸收光谱中反映出来?

答:电子跃迁的类型有四种:→,→,→,→。

其中→,→,→的跃迁能在紫外及可见光谱中反映出来。

何谓发色团和助色团?举例说明。

答:发色团指含有不饱和键,能吸收紫外、可见光产生→或→跃迁的基团。例如:><,≡,>,,等。

助色团:指含有未成键电子,本身不产生吸收峰,但与发色团相连能使发色团吸收峰向长波方向移动,吸收强度增强的杂原子基团。例如:,,,,等。

标准光谱比较定性法为什么选铁谱?

()谱线多:在~范围内有数千条谱线;

()谱线间距离分配均匀:容易对比,适用面广;

()定位准确:已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。

已知一物质在它的最大吸收波长处的摩尔吸收系数为,现用吸收池测得该物质溶液的吸光度为,计算溶液的浓度。